我司开发的产品明复乐（注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂）（rhTNK-tPA）用于治疗急性缺血性卒中患者的溶栓治疗（发病<4.5h）的新适应症已获中华人民共和国国家药品监督管理局上市批准。。。该适应症为同类产品在中国首家获批，，也是该产品继急性心肌梗死适应症后在中国获批的第二个适应症。。。。
该新适应症的获批主要是基于设计良好的、、大规模关键Ⅲ期临床试验的有效性和安全性结果。。该研究结果已在国际医学领域的顶级期刊《柳叶刀》上发表。。。该产品具有便捷的用药方式，，，，只需5-10秒即可完成单次弹丸式静脉注射给药，，，能够使急性缺血性卒中患者更快完成静脉溶栓治疗，，并可缩短转运时间，，，，表现出显著的临床应用优势。。。。
该新适应症的获批为凯时尊龙集团在脑血管病领域再添重磅产品，，，，并为急性缺血性卒中患者（发病<4.5h）带来新的治疗选择，，提高了药物的可及性，，，造福更多患者。。。
